k8凯发天生赢家·一触即发从生活习惯到肠道微生物揭秘胃|龙腾传奇私服|肠道癌症的
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癌症一直是全球人类关注的重点◈◈★，近年来癌症的发病率迅速增加◈◈★，例如乳腺癌◈◈★、前列腺癌和肺癌非常普遍◈◈★。胃肠道癌在发病率和死亡率方面位居首位◈◈★，并造成重大的社会经济负担◈◈★。
目前的证据表明◈◈★，社会经济发展导致生活方式的一些改变◈◈★。如吸烟和饮酒是癌症最常见的风险因素◈◈★，越来越多的共识也将饮食习惯列为胃肠道癌症的相关风险因素◈◈★。这些行为与各种慢性非传染性疾病和胃肠道癌症的出现直接或间接相关◈◈★。
肠道微生物群在人类的健康和疾病状态中都发挥着重要作用◈◈★。大量研究证明肠道微生物群对胃肠道癌症（包括食管癌◈◈★、胃癌◈◈★、结直肠癌◈◈★、肝癌和胰腺癌）具有一定的影响◈◈★。
在本篇文章中◈◈★，讲述了胃肠道癌症的一些基本特征◈◈★，并探讨了在社会进步的背景下◈◈★，不健康的行为◈◈★、饮食◈◈★，及其影响的肠道微生物群变化对胃肠道癌症的影响◈◈★。希望在未来有助于胃肠道癌症的预防◈◈★、诊断和治疗◈◈★。
胃肠道 (GI) 癌症◈◈★，包括胃癌◈◈★、肝癌◈◈★、食管癌◈◈★、胰腺癌和结直肠癌◈◈★，胃肠道癌症是全球最常见的癌症◈◈★，也是导致死亡的主要原因之一◈◈★，它们的患病率正在持续上升◈◈★。
从GLOBOCAN数据库获得的数据估计◈◈★，2020年食管癌新发病例超过60万例◈◈★，相关死亡超过50万例◈◈★。
同样◈◈★，结直肠癌的发病率一直在以惊人的速度上升◈◈★，2020年全球估计有190万新病例和90万例相关死亡◈◈★。
食管癌有两种主要的组织学亚型◈◈★：腺癌和鳞状细胞癌(SCC)◈◈★。鳞状细胞癌是世界范围内的主要亚型◈◈★。
我国食管癌90%以上为鳞状细胞癌◈◈★，少数为腺癌◈◈★。大多数食管癌患者表现为疾病晚期◈◈★；因此◈◈★，平均5年内总生存率仅为18%◈◈★。
食管癌在早期往往是无明显症状的◈◈★，偶有表现为胸骨后隐痛不适◈◈★。随着肿瘤增大◈◈★，患者会出现进食时吞咽不适或异物感◈◈★。常表现为进食速度减慢并常需汤水送饭◈◈★。
数月后因肿瘤进一步增大并阻塞食管腔◈◈★，患者只能进食流质◈◈★，当肿瘤完全阻塞管腔时◈◈★，病人表现为“滴水难通”◈◈★。从症状出现至完全梗阻一般约一年时间◈◈★。
食管癌的男女差异较大◈◈★，男性患食管癌的比例明显高于女性◈◈★。食管癌在男性患者中的发生率是女性患者的三倍◈◈★。
鳞状细胞癌的主要危险因素是饮酒和吸烟◈◈★，而腺癌的主要危险因素是胃食管反流（尤其是糜烂性食管炎和巴雷特食管）◈◈★、吸烟和肥胖◈◈★。
胃食管腔因过度接触（或暴露于）胃液而引起的临床胃食管反流症和食管黏膜损伤的疾病称为胃食管反流◈◈★。
胃癌及癌前病变的症状隐匿且无特异性◈◈★，因此早期胃癌很难发现◈◈★。事实上◈◈★，中国只有5～10%的胃癌能被早期诊断◈◈★。
如捉摸不定的上腹部不适◈◈★、隐痛◈◈★、泛酸◈◈★、食欲减退◈◈★、轻度贫血等部分类似胃十二指肠溃疡或慢性胃炎症状◈◈★。
随着病情的进展◈◈★，胃部症状渐转明显出现上腹部疼痛◈◈★、食欲不振◈◈★、消瘦◈◈★、体重减轻和贫血等◈◈★。后期常有癌肿转移◈◈★、出现腹部肿块◈◈★、左锁骨上淋巴结肿大◈◈★、黑便◈◈★、腹水及严重营养不良等◈◈★。
非贲门胃癌(NCGC) 占胃癌病例的近75%◈◈★。与其他胃肠道癌症类似◈◈★，非贲门胃癌的流行病学在不同人群中差异很大◈◈★。
非贲门胃癌在东亚的发病率（韩国每10万人中有34人◈◈★；日本每10万人中有28人）明显高于欧洲或美国（每10万人中有6人）◈◈★。
除了幽门螺杆菌感染外◈◈★，胃癌的其他主要危险因素包括年龄增长◈◈★、性别◈◈★、种族◈◈★、饮食摄入类型◈◈★、社会经济地位◈◈★、遗传和吸烟◈◈★。
尽管在过去几十年美国胃癌的发病率有所下降◈◈★，但50岁或以下人群的非贲门胃癌发病率却出现升高◈◈★，并且经常出现诊断晚和预后不良的情况◈◈★。
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤◈◈★，也是导致癌症相关死亡的第二大原因◈◈★，每年全世界约有180万新发病例◈◈★。
排便习惯的改变◈◈★：可能出现便频◈◈★、腹泻或便秘◈◈★，腹泻和便秘可交替出现◈◈★，还可能出现腹部隐痛◈◈★、肛门坠胀感等◈◈★。
腹部肿块◈◈★：当肿瘤生长到一定大小后◈◈★，可能在腹部触及肿块◈◈★，初期可推动◈◈★，待到侵袭周围组织后则不易推动◈◈★；
肠梗阻◈◈★：以左侧结肠多见◈◈★，由肿瘤向肠壁四周侵袭浸润◈◈★，导致肠腔狭窄引起肠梗阻◈◈★，多为慢性不完全性肠梗阻◈◈★。可先出现腹胀◈◈★、腹痛◈◈★、肠鸣音亢进◈◈★、便秘◈◈★、粪便变细等◈◈★；
全身中毒症状◈◈★：以右侧结肠多见◈◈★，由于肿瘤消耗体内营养◈◈★，并造成慢性长期出血◈◈★，还可继发感染◈◈★，因此可出现贫血◈◈★、消瘦◈◈★、发热◈◈★、无力◈◈★、水肿等全身中毒症状◈◈★；
转移症状◈◈★：结肠癌晚期时可出现多处转移◈◈★，肝转移可造成肝大◈◈★、黄疸◈◈★、腹水◈◈★；肺转移可出现咳嗽◈◈★、气促◈◈★、血痰或呼吸困难等症状◈◈★；脑转移可出现偏瘫◈◈★、昏迷◈◈★；骨转移可出现骨痛◈◈★、跛行等◈◈★。发展到最后可出现恶病质表现◈◈★，引起全身多器官功能衰竭◈◈★。
超过90%的结直肠癌病例是偶发的◈◈★，这突显了除了癌症相关基因之外◈◈★，环境风险因素的重要性◈◈★。例如不健康的饮食模式◈◈★、超重◈◈★、肥胖◈◈★、2型糖尿病◈◈★、久坐不动◈◈★、吸烟和饮酒◈◈★。
正如在其他胃肠道癌症流行病学研究中观察到的那样◈◈★，不同国家和地理区域之间的结直肠癌发病率差异很大◈◈★，澳大利亚和新西兰的发病率最高k8凯发天生赢家·一触即发◈◈★，中南亚的发病率最低◈◈★。
多项研究支持高人类发展指数与结直肠癌发病率和死亡率之间的关系◈◈★；发达国家通常报告的发病率最高◈◈★。尽管经济发展和随之而来的工业化有望改善医疗保健的可及性◈◈★，但这极大地影响了生活方式和不健康习惯◈◈★。
尽管如此◈◈★，许多欠发达国家的发病率正在上升◈◈★，加拿大和巴西等国家的结直肠癌发病率的巨大差异可能不仅与卫生政策有关◈◈★，还与地区贫困有关◈◈★。
原发性肝癌一般可分为肝细胞癌（HCC）和肝内胆管癌（ICC）◈◈★，这两种约占肝癌75-85%的病例◈◈★。
预后不良是该疾病的标志◈◈★；因此◈◈★，肝癌的发病率和死亡率密切相关◈◈★。肝癌在胃肠道癌症中的发病率与死亡率均排名第三◈◈★。此外◈◈★，肝癌是全球第六至第七常见的癌症◈◈★，也是导致癌症相关死亡的第四大原因◈◈★。
早期症状◈◈★：肝癌从第一个癌细胞形成发展到有自觉症状◈◈★，大约需要2年时间◈◈★，在此期间◈◈★，病人可无任何症状或体征◈◈★，少数病人会出现食欲减退◈◈★，上腹闷胀◈◈★、乏力等◈◈★，有些病人可能轻度肝肿大◈◈★。
中◈◈★、晚期症状◈◈★：肝癌的典型症状和体征一般出现于中◈◈★、晚期◈◈★，主要有肝痛◈◈★、乏力◈◈★、消瘦◈◈★、黄疸◈◈★、腹水等◈◈★。
转移症状◈◈★：如果肝癌出现转移◈◈★，可能出现相对应的症状◈◈★。肺转移可能出现咳嗽龙腾传奇私服◈◈★、咳痰等症状◈◈★，骨转移可能出现疼痛的症状◈◈★。
肝癌的全球分布差异很大◈◈★，近75%的病例发生在亚洲◈◈★，其中中国占病例的50%以上◈◈★，蒙古的发病率最高（93.7/100000）◈◈★。
乙型肝炎病毒（HBV）和丙型肝炎病毒（HCV）以及饮酒被认为是世界范围内肝细胞癌最重要的危险因素◈◈★。
随着肥胖龙腾传奇私服◈◈★、糖尿病和相关代谢综合征的高度流行◈◈★，非酒精性脂肪肝被认为是慢性肝病最常见的原因之一◈◈★，也是肝细胞癌的相关原因◈◈★。
工业化进程影响着社会经济环境◈◈★，人们生活方式的改变◈◈★，有利于高热量的西方化饮食◈◈★，并增加了肥胖和糖尿病的发病率◈◈★。
胰腺癌是最致命的癌症之一◈◈★，其特点是◈◈★：难发现（发现多为晚期）◈◈★，病程短◈◈★，发展恶化速度快◈◈★，中位生存期为3-6个月◈◈★，正所谓无声杀手◈◈★。
胰腺癌的早期临床表现往往是无特异性的◈◈★，与许多其它常见疾病症状相似◈◈★。中后期主要症状有◈◈★：不明原因的厌食◈◈★，消化不良及体重下降◈◈★；腹部不适或疼痛◈◈★；黄疸◈◈★。
高人类发展指数国家胰腺癌的发病率和死亡率均高出3-4倍◈◈★，其中北美◈◈★、欧洲和澳大利亚/新西兰报告的发病率最高◈◈★，男性患者的发病率略高于女性患者◈◈★。
高体重指数（BMI）◈◈★、2型糖尿病◈◈★，以及酗酒和吸烟是胰腺癌的可变风险因素◈◈★。关于胰腺癌的风险◈◈★，发现吸烟者与非吸烟者的发病率比值约为1.74◈◈★。大量饮酒似乎与胰腺癌有关◈◈★，是胰腺炎的相关原因◈◈★，胰腺炎也是胰腺癌的一个既定风险因素◈◈★。
注◈◈★：胰腺癌通常具有高度侵袭性◈◈★，由于非特异性的临床表现而难以诊断◈◈★。此外◈◈★，同一国家的国家和地区的诊断准确性差异很大◈◈★，主要与城市◈◈★、大都市和高度发达的中心有关◈◈★。
中国是全球肝癌◈◈★、食管癌◈◈★、胃癌新发病例和死亡人数最多的国家◈◈★，2020年新增确诊病例121万◈◈★。中国结直肠癌发病率也在快速上升◈◈★，占2020年全球发病率的40%以上◈◈★。
中国近几十年经历了饮食和营养◈◈★、身体活动及吸烟等生活方式的快速变化◈◈★。大量证据支持胃肠道癌症与饮食和其他生活行为风险因素有关◈◈★。
统计与胃肠道癌症风险相关的饮食等生活因素的时间趋势◈◈★，将有助于衡量由这些因素引起的胃肠道癌症发病的未来趋势◈◈★，影响预防癌症的公共卫生政策◈◈★，并优化健康促进的资源分配◈◈★。
研究团队根据1991年至2011年中国健康与营养调查(CHNS) 的数据描述和预测了中国饮食和生活方式因素以及相关胃肠道癌症负担的时间趋势◈◈★。
饮酒是全球疾病负担的主要风险因素◈◈★，饮酒会增加患癌症的风险◈◈★。1990年至今◈◈★，全球成人人均酒精消费量增加◈◈★，当前饮酒率从45%增加到47%◈◈★，终生戒酒率从46%减少到43%◈◈★，预计到2030年这两种趋势将持续◈◈★。
酒精饮料导致近4%的癌症◈◈★，而最高风险与大量饮酒有关◈◈★。考虑到不同的饮酒模式◈◈★，研究表明癌症风险与饮酒频率◈◈★、每天通常饮酒的量和偶尔大量饮酒之间存在不同的关联◈◈★，所有这些都与风险增加有关◈◈★。
教育状况◈◈★、饮食◈◈★、吸烟◈◈★、个人偏好以及地区和宗教习惯是与饮酒或戒酒模式相关的多种生活方式因素中的一部分◈◈★，可能会混淆当前的研究结果◈◈★。
研究显示关于结直肠癌和胰腺癌的不同结果◈◈★；胰腺癌的风险似乎与大量饮酒有关◈◈★，而 结直肠癌的风险与中度或大量饮酒有关◈◈★。
关于胃癌◈◈★，世界癌症研究基金会/美国癌症研究所2018年的报告观察到◈◈★，酒精摄入量45 克/天的人群患胃癌风险增加◈◈★。
肝细胞癌与饮酒直接相关◈◈★；该关联主要由酒精相关性肝硬化◈◈★、乙型或丙型肝炎病毒携带者饮酒以及可能大量饮酒驱动◈◈★。
酒精可能通过多种途径促进致癌作用◈◈★，包括◈◈★：乙醇及其代谢物乙醛会影响DNA甲基化◈◈★，导致致癌基因的表达◈◈★；乙醛形成DNA加合物◈◈★，损害DNA合成和修复并导致突变◈◈★。
除此之外◈◈★，炎症◈◈★、氧化应激的诱导◈◈★、叶酸吸收的破坏◈◈★、免疫系统功能下降◈◈★、微生物群失调◈◈★、肝硬化和雌激素调节的变化也可能在癌症发展中发挥作用◈◈★。
尽管近几十年来吸烟率有所下降◈◈★，但与吸烟相关的疾病和死亡仍然是一个令人严重关切的问题◈◈★，也是一个全球健康问题◈◈★。
《2019年全球疾病◈◈★、伤害和风险因素负担研究》确定◈◈★，就残疾调整寿命而言◈◈★，吸烟是87个风险因素中的主导因素◈◈★。
烟草烟雾含有不同的化学制剂◈◈★，包括活性氧（ROS）和活性氮（RNS）◈◈★。氧化损伤导致遗传和表观遗传改变◈◈★、基因失调◈◈★、调节元件破坏和炎症反应途径激活◈◈★，在恶性循环中导致活性氧的进一步生成◈◈★，并可能最终演变为癌症的发生和发展◈◈★。
过去几十年的研究支持吸烟与胃肠道癌症之间的关系◈◈★。吸烟也与食管鳞状细胞癌风险增加20-30%有关◈◈★，重要的是◈◈★，注意到烟酒联合使用的具有协同作用◈◈★。
数据还表明◈◈★，吸烟是贲门型和非贲门型胃癌的危险因素◈◈★。对于其他胃肠道癌症◈◈★，吸烟率较高的吸烟者患胃癌的风险更高◈◈★。
荟萃分析还支持吸烟在结直肠癌发展中的作用◈◈★。吸烟是肝癌和胰腺癌的公认危险因素◈◈★。2014年美国卫生部长的报告显示◈◈★，目前吸烟者因吸烟而患肝癌的风险增加了70%◈◈★，以前吸烟者增加了40%◈◈★。
在那些每天吸烟量最大的人中◈◈★，患胰腺癌的风险最高◈◈★。荟萃分析研究发现◈◈★，与不吸烟者相比◈◈★，当前吸烟者的胰腺癌患者比值升高◈◈★，但重度吸烟者的比值更高◈◈★，随着戒烟后的年数成比例下降◈◈★。
戒烟和控制烟草消费需要战略规划◈◈★。成功的戒烟尝试与社会经济地位◈◈★、教育水平◈◈★、获得原烟草广告◈◈★、反烟草运动以及与其他吸烟者一起生活有关◈◈★。
早在1994年◈◈★，就发现喂食高脂饮食的小鼠食管癌发病率较高◈◈★，提示高脂饮食与食管癌之间存在关联◈◈★。
高脂饮食可导致小鼠胆汁酸组成发生变化◈◈★，尤其是牛磺胆酸和牛磺熊去氧胆酸◈◈★，导致小鼠巴雷特食管和食管癌的发病率增加◈◈★。
巴雷特食管——食管下段的鳞状上皮被柱状上皮覆盖◈◈★，可能与反流性食管炎相关◈◈★，并有发生腺癌的可能◈◈★。
喂食高脂饮食的小鼠的食管腺癌具有更高的生长和代谢活性◈◈★，脂肪组织中促炎和致瘤因子（如瘦素◈◈★、IGFBP）的表达增加◈◈★，而抗炎和生长抑制分子减少◈◈★。
在临床流行病学研究中◈◈★，发现“肉和脂肪”与食管腺癌和食管鳞状细胞癌密切相关◈◈★。同时还发现◈◈★，较高比例的脂肪会加剧食道癌和食道胃腺癌的发生◈◈★，而碳水化合物会降低食道腺癌的发生◈◈★。
瘦素被认为在肥胖相关的胃肠道恶性肿瘤中发挥重要作用◈◈★，因为它在血管生成◈◈★、细胞凋亡◈◈★、细胞增殖和细胞迁移中发挥作用◈◈★。
瘦素是一种由脂肪组织分泌的激素◈◈★，它在血清中的含量与动物脂肪组织大小成正比◈◈★。瘦素作用于位于中枢神经系统的受体◈◈★，从而调控生物的行为以及新陈代谢◈◈★。
它还显示通过调节mTOR◈◈★、STAT3和ERK依赖性途径◈◈★、PI3K依赖性途径和MAPK依赖性途径来促进粘蛋白产生和胃肠道肿瘤形成◈◈★。
过度的瘦素和瘦素信号激活通过抑制胃肠道上皮细胞中的细胞因子信号3的抑制剂以及增加与肠上皮相关的异位分子如肠粘蛋白2和潘氏细胞标志物PLA2的表达而导致胃肿瘤◈◈★，以及转录因子SRY-box转录因子2和H+/K+ATP酶的表达降低◈◈★。
由于瘦素受体(OBR)信号介导的胃上皮细胞器稳态◈◈★、组织完整性和干性基因表达的破坏◈◈★，与高脂饮食相关的脂肪毒性会诱发癌前病变◈◈★。
简而言之◈◈★，高脂饮食通过上皮细胞中PI3K-Akt通路的上调◈◈★，促进β-连环蛋白并破坏细胞器稳态◈◈★，并且可以上调癌症干细胞的特性◈◈★。
一项研究发现◈◈★，在高脂饮食喂养的8-20周内◈◈★，胃壁细胞出现线粒体损伤◈◈★，并伴有粘膜厚度增加◈◈★。游离脂肪酸（FFAs）的添加可以复制这种表达并促进后生变化◈◈★，表明游离脂肪酸的脂质毒性诱导壁细胞死亡和癌前病变的发生◈◈★。
还有研究发现高脂饮食可以为转移提供足够的能量◈◈★，并增加O-Glc-N-酰化水平◈◈★，从而促进脂肪酸受体CD36的转录激活◈◈★。CD36上调导致癌症细胞脂肪摄取增加◈◈★，形成促进癌症转移的恶性循环◈◈★。
研究证实◈◈★，高脂饮食可导致疏水性胆汁酸的肝脏滞留显著增加◈◈★，这与肠道微生物的变化显著相关◈◈★。同时◈◈★，肝内胆汁酸的合成和转运紊乱◈◈★，导致多种炎性细胞因子释放和胆汁酸严重沉积◈◈★，促进癌症的发生◈◈★。
此外◈◈★，调节新陈代谢的各种分子也发生了变化◈◈★。例如◈◈★，饮食诱导的肥胖小鼠肝脏中的FGF21和CPT2减少◈◈★，而FGF15◈◈★、IRE1α和瘦素上调◈◈★，然后与其他病理变化联系起来◈◈★，促进致癌作用◈◈★。
FGF21减少与过度增殖◈◈★、TGF-β和Smad信号以及肝脏中上皮-间质转化和Wnt信号通路/β-连环蛋白 信号的异常表达密切相关◈◈★。
脂肪酸氧化酶CPT2在高脂喂养小鼠体内显著下调◈◈★，导致酰基肉碱在肝细胞癌组织和血清中蓄积◈◈★，协同抑制脂肪酸氧化和激活STAT3◈◈★，共同促进肝癌发生◈◈★。
长期高脂饮食可降低小鼠香叶基香叶基二磷酸合酶的表达◈◈★。肝香叶基香叶基二磷酸合酶敲除增强肝激酶B1超法尼基化◈◈★，通过调节AMPK 活性破坏线粒体功能并促进糖酵解◈◈★。这些代谢变化导致肝脏炎症◈◈★，巨噬细胞和促炎细胞因子浸润◈◈★，进而促进肝脏病理进展◈◈★。
IRE1α与癌症内质网应激有关◈◈★，并驱动发病机制◈◈★。一方面◈◈★，IRE1α促进NFκB途径的肥胖相关抑制剂的激活◈◈★，导致肝脏中产生典型的促炎细胞因子◈◈★，如肿瘤坏死因子和白细胞介素6◈◈★。
另一方面◈◈★，它维持STAT3的激活◈◈★，从而促进肝细胞增殖◈◈★。瘦素信号通路可以通过下游PI3K/Akt信号激活mTOR◈◈★，而mTOR间接激活线E◈◈★，从而刺激编码增殖和抗凋亡因子的mRNA的翻译◈◈★。
同时◈◈★，高脂饮食可显著提高血清DPP4水平◈◈★，促进DPP4/CL2/血管生成的级联反应和DPP4调节的巨噬细胞浸润介导的炎症反应◈◈★，所有这些都在高脂饮食相关的肝细胞癌进展中起着关键作用◈◈★。
高脂饮食能促进细胞增殖◈◈★，抑制异常细胞清除◈◈★。西方饮食诱导小鼠胰腺上皮细胞过度增殖◈◈★，并导致突变频率和可能性增加◈◈★。高脂饮食喂养显著降低了RasV12转化细胞的清除能力◈◈★，从而损害了上皮对癌症的防御◈◈★。
高脂饮食可以产生炎症和免疫抑制性肿瘤微环境◈◈★。发现喂食高脂饮食的小鼠的胰腺组织具有更高的KRAS活性◈◈★、纤维化基质◈◈★、更短的存活时间和更高程度的胰腺上皮内肿瘤和胰腺导管腺癌◈◈★。
高脂饮食还可以导致高胰岛素血症并加速胰腺上皮内肿瘤小鼠中的形成和进展龙腾传奇私服◈◈★。同时发现增加的内源性胰岛素会促进高脂饮食诱发的癌前病变和胰腺癌◈◈★，这表明可能存在致癌机制◈◈★。
胰腺导管腺癌发展的机制可能与DNA损伤有关◈◈★。给 小鼠喂食高糖◈◈★、高脂肪饮食◈◈★，高糖处理的正常胰腺细胞系在体外表现出明显的DNA损伤和KRAS突变增加◈◈★，他们还发现KRAS突变细胞在正常和高糖条件下均具有生长优势环境◈◈★。
高脂饮食促进结直肠癌的发生和转移◈◈★。伴随着APC基因的杂合丢失和ERK1/2◈◈★、AKT和mTOR 信号通路的下调◈◈★。
STRA6通路充当高脂饮食和结直肠癌之间的桥梁◈◈★，维持结直肠癌干细胞◈◈★。高脂饮食促进肿瘤组织中STRA6的增加◈◈★，而STRA6激活转导JAK2-STAT3信号级联◈◈★。
高脂饮食还可以激活MAPK◈◈★、ERK和PI3K/Akt信号通路◈◈★。在一项研究中◈◈★，高脂饮食引起的肥胖可促进炎症相关结直肠癌的发生◈◈★，这是由PI3K/Akt途径和肿瘤微环境中IL-12◈◈★、MCP-1◈◈★、IL-6和TNF-α的增加驱动的◈◈★。
关于高脂饮食对细胞因子或肥胖因素的影响◈◈★，也有许多研究◈◈★。血清胰岛素◈◈★、瘦素◈◈★、TNF-α◈◈★、IGF1水平升高◈◈★，以及增殖细胞核抗原◈◈★、COX-2◈◈★、细胞周期蛋白 D1◈◈★、β-连环蛋白和 NFκB 蛋白水平升高表明高脂饮食促进通过炎症和代谢异常形成结肠腺瘤◈◈★，并影响细胞周期◈◈★。
慢性应激刺激下丘脑-垂体-肾上腺轴和交感神经系统◈◈★，导致应激相关介质的合成和肾素-血管紧张素系统的激活 ◈◈★。
皮质类固醇和儿茶酚胺的过量产生会导致促炎细胞因子的产生和代谢变化◈◈★，包括胰岛素抵抗的增加和脂肪分解释放游离脂肪酸◈◈★。
总而言之◈◈★，这些改变似乎创造了一个炎症环境◈◈★，加剧代谢综合征◈◈★、糖尿病和胰岛素抵抗的发病机制以及其他非传染性慢性和免疫介导疾病的发展◈◈★，所有这些都可能由慢性心理压力介导◈◈★。
在癌症中◈◈★，肾上腺素能受体在肿瘤细胞和肿瘤微环境中过度表达◈◈★。肾上腺素能受体的下游激活反过来会抑制细胞凋亡和DNA修复◈◈★，并具有增强细胞周期进程的原癌效应◈◈★。
肾上腺素能受体的激活会诱导PI3K/AKT信号通路◈◈★，从而刺激细胞增殖和血管生成◈◈★。此外◈◈★，应激介导的炎症反应和免疫功能改变可能会损害免疫监视机制◈◈★，进一步促进癌变◈◈★。
恶性肿瘤的发展是一个多步骤的过程◈◈★，病毒已被确定为肿瘤促进剂◈◈★。肿瘤促进剂刺激信号通路和细胞增殖◈◈★，最终导致癌症◈◈★。
乙型肝炎病毒和丙型肝炎病毒感染是目前肝细胞癌最重要的全球危险因素◈◈★，肝细胞癌是肝癌的主要组织学类型◈◈★。
乙型肝炎病毒引起的慢性坏死性炎症性疾病会诱发肝细胞突变◈◈★，估计发生肝细胞癌的风险为10-25%◈◈★，并且取决于是否存在活动性乙型肝炎病毒感染或肝硬化◈◈★。
丙型肝炎病毒是一种不整合到宿主基因组中的RNA病毒◈◈★。丙型肝炎病毒引起的肿瘤发生可能是重复性损伤◈◈★、再生和纤维化的结果◈◈★，并且近90%的丙型肝炎病毒相关肝细胞癌之前有肝硬化◈◈★。
研究团队还根据1991年至2011年中国健康与营养调查估计了生活方式因素的时间趋势龙腾传奇私服◈◈★，同时预测了2011年至2031年生活方式因素的流行程度和胃肠道癌症的相关负担◈◈★。
随着时间的推移◈◈★，钠摄入量◈◈★、低蔬菜摄入量◈◈★、低水果摄入量和吸烟情况有所改善◈◈★。人口的平均钠摄入量已从1997年的7.5 克/天减少到2011年的5.6克/天◈◈★，预计到2031年将进一步减少到3.3克/天◈◈★。
随着平均蔬菜摄入量从252.6克/天上升到323.8克/天◈◈★，肝癌◈◈★、食管癌和胃癌的相关数量从1997年的 52774例减少到2011年的34623例◈◈★。
水果摄入量表现出类似的趋势◈◈★，1997年总体水果摄入量为18.2克/天◈◈★，2011年中国人水果消费量为69.6克/天◈◈★，与1997年相比新增病例减少10262例◈◈★；到 2031 年◈◈★，由于水果摄入量增加◈◈★，预计年发病率将再次下降◈◈★。
同时◈◈★，与2011年和1991年相比◈◈★，吸烟减少与胃肠道癌症事件减少12940例相关◈◈★，预计2011年至2031年期间将进一步减少龙腾传奇私服◈◈★。
从1997年到2011年◈◈★，与饮酒相关的胃肠道癌症病例增加了5539例◈◈★，之后的预测趋势也稳定在每年约84000例◈◈★。
体力活动◈◈★、乳制品和膳食纤维摄入量仅与结直肠癌有关◈◈★。据估计◈◈★，2011年身体锻炼不足与45531例结直肠癌病例相关◈◈★，预计到2031年还会有7248例病例发生◈◈★。
1997年◈◈★、2011年和2031年的预计平均膳食摄入量乳制品分别为5.8克◈◈★、12.4克和17.6克◈◈★，膳食纤维分别为10.5克◈◈★、10.8克和11.1克◈◈★。2011年◈◈★，摄入不足分别导致了29961起和45283例结直肠癌病例◈◈★。
人类肠道微生物群在人类的健康和疾病状态中都发挥着重要作用◈◈★。在过去的十年中◈◈★，微生物与肿瘤之间的相互作用引起了人们的广泛关注◈◈★，人们努力了解复杂微生物群落的各种特征◈◈★，以及微生物群参与癌症预防◈◈★、致癌和抗癌的可能机制◈◈★。
大量研究表明◈◈★，微生物失调通过多种途径促进癌症易感性◈◈★。肠道微生物主要通过其细菌或分泌的代谢物成分导致消化道肿瘤的发生◈◈★。
微生物群及其相关代谢产物不仅通过诱导炎症和免疫失调与致癌作用密切相关◈◈★，还会干扰抗癌药物的药效学◈◈★。
胃癌被认为是一种与炎症相关的癌症◈◈★。幽门螺杆菌(H.Pyloni)感染被称为I类危险因素◈◈★，可以刺激免疫反应和炎症◈◈★，调节许多信号通路k8凯发天生赢家·一触即发◈◈★，并诱发胃酸缺乏◈◈★、上皮萎缩和发育异常◈◈★。因此◈◈★，有效根除幽门螺杆菌可预防胃癌◈◈★。
癌蛋白细胞毒素相关基因A(CagA)和空泡毒素A(VacA) 是幽门螺杆菌的关键毒力因子◈◈★。幽门螺旋杆菌感染会显著增加患胃癌的风险k8凯发天生赢家·一触即发◈◈★。
空泡毒素A可通过直接作用于线粒体◈◈★，导致细胞空泡形成◈◈★，并在人源性胃上皮细胞内诱导自噬 ,上调MAP激酶和ERK1/2表达,激活血管内皮生长因子, 上调细胞生长和分化所必需的 Wnt/β-catenin 信号通路, 抑制GSK3通过PI3K/Akt信号通路◈◈★。
在幽门螺杆菌感染个体的胃中发现炎症细胞因子的积累增加◈◈★，包括干扰素-γ◈◈★、肿瘤坏死因子◈◈★、IL-1◈◈★、IL1β◈◈★、IL-6◈◈★、IL-7k8凯发天生赢家·一触即发◈◈★、IL-8◈◈★、IL-10和IL-18◈◈★。
因此◈◈★，多种类型的免疫细胞受到刺激◈◈★，包括淋巴细胞◈◈★、外周单核细胞◈◈★、嗜酸性粒细胞◈◈★、巨噬细胞◈◈★、嗜中性粒细胞◈◈★、肥大细胞和树突细胞◈◈★。
包含ERK/MAPK◈◈★、PI3K/Akt◈◈★、NF-κB◈◈★、Wnt/β-catenin以及STAT3的致癌通路的活性随着幽门螺杆菌的感染而上调◈◈★。相反◈◈★，肿瘤抑制通路因诱导的P53突变而失活◈◈★。
此外◈◈★，幽门螺杆菌感染可导致E-钙粘蛋白和抑癌基因的CpG 岛甲基化◈◈★，包括编码三叶因子2(TFF2)和叉头盒转录调节因子(FOXD3)的基因◈◈★，导致显著增加胃癌的风险◈◈★。
来源于幽门螺杆菌的致病成分◈◈★，如外膜蛋白磷脂酶C-γ2◈◈★、BAK蛋白和镍结合蛋白◈◈★，帮助微生物在胃粘膜层定植◈◈★，然后加剧胃炎的进程◈◈★，最终增加胃中肿瘤发生的可能性◈◈★。
据报道k8凯发天生赢家·一触即发◈◈★，食管癌与常见的潜在危险因素密切相关◈◈★，如人类乳头状瘤病毒和EB病毒的感染◈◈★，尽管致病机制仍有争议◈◈★。除了病毒◈◈★，细菌感染也会导致食管恶性肿瘤的形成◈◈★。
在最近20多年来◈◈★，在感染幽门螺杆菌的普通人群中◈◈★，食管腺癌的发病率呈下降趋势◈◈★，尤其是在东部人群中◈◈★。与此同时◈◈★，食管鳞状细胞癌的发病率也有所下降◈◈★。
胃食管反流病是巴雷特食管的主要原因◈◈★，巴雷特食管是食管腺癌的一种癌前病变◈◈★。通过抑制壁细胞功能或诱导萎缩性胃炎的发展◈◈★，慢性幽门螺杆菌感染可以抑制壁细胞分泌盐酸◈◈★，从而增加胃肠道的pH值◈◈★，最终导致食管腺癌降低◈◈★。
有人认为◈◈★，抗生素可能会改变胃食管反流病患者食道中的微生物组◈◈★。定植在食管和胃中的肠道微生物群通过质子泵抑制剂（PPIs）的治疗而显著改变◈◈★。然而◈◈★，质子泵抑制剂引起的变化是否有益还没有定论◈◈★。
食道传统上被认为是无微生物的部位◈◈★，只有有限的微生物来自吞咽和胃食管反流◈◈★。通过应用16S rRNA 测序技术◈◈★，发现一些特定的微生物栖息在食管粘膜中◈◈★，包括厚壁菌门◈◈★、拟杆菌门◈◈★、变形菌门◈◈★、放线菌门和梭杆菌门◈◈★。
此外◈◈★，与正常食管相比◈◈★，食管鳞状细胞癌（I-II 期）和食管鳞状异型增生(ESD) 患者的食管中发现了不同的微生物群落◈◈★。
与正常胃粘膜微生物群一致◈◈★，早期食管鳞状细胞癌和食管鳞状异型增生样本中最常见的门是变形菌门◈◈★、厚壁菌门和拟杆菌门◈◈★。当食管微生物群失调时◈◈★，它们参与食管的致瘤过程◈◈★。
已经发现人类远端食管具有其自身特征性的微生物群◈◈★。包括厚壁菌门和链球菌在内的革兰氏阳性细菌在正常食管中占主导地位◈◈★，而革兰氏阴性厌氧菌/微需氧菌◈◈★，如拟杆菌◈◈★、变形菌◈◈★、梭杆菌和螺旋体◈◈★，主要与食管炎和巴雷特食管有关◈◈★。
注◈◈★：脂多糖是革兰氏阴性菌细胞壁的重要组成部分◈◈★，通过多种机制参与肿瘤发生过程◈◈★。这些包括激活导致NF-κB激活的先天免疫反应, 促进包括IL1β◈◈★、IL6◈◈★、IL8和TNFα在内的炎症相关介质的释放和延迟胃排空◈◈★。
结直肠中的肠道微生物组是人体中最复杂的群落◈◈★。细菌种群主要包括厚壁菌门和拟杆菌门和变形杆菌门◈◈★。
各种因素都会导致结直肠癌◈◈★，而饮食是与结直肠癌相关的重要环境因素◈◈★。许多不同的肠道微生物群代谢物具有致瘤或抗肿瘤特性◈◈★。
在结肠细胞上表达的脂多糖受体抑制细胞死亡◈◈★，通过Toll样受体2激活细胞免疫反应◈◈★，然后刺激下游促炎细胞因子信号传导◈◈★，导致肿瘤发生◈◈★。
脂磷壁酸是一种来自革兰氏阳性菌细胞壁的元素◈◈★，被认为是脂多糖的对应物◈◈★。高脂肪饮食会增加硫酸盐还原菌的相对丰度◈◈★，例如普通脱硫弧菌◈◈★，它将初级胆汁酸转化为次级胆汁酸◈◈★，如石胆酸和脱氧胆酸◈◈★，具有潜在的致瘤性◈◈★。
相反◈◈★，丁酸是一种重要的短链脂肪酸◈◈★，由结肠细菌从饮食中的可发酵纤维中产生◈◈★，已被证明具有抗肿瘤作用◈◈★。
丁酸被结肠细胞中的线粒体利用◈◈★，这有助于维持健康的能量平衡并有益于结肠上皮细胞增殖◈◈★。GPR109a是一种在免疫细胞上表达的短链脂肪酸受体◈◈★，主要激活丁酸的配体◈◈★，然后抑制炎症细胞因子◈◈★，从而抑制炎症过程◈◈★。宿主免疫反应通过干扰素γ对抗DNA甲基化介导的GPR109a沉默◈◈★，从而相应地促进抗癌作用◈◈★。
丁酸通过诱导P21基因表达◈◈★、抑制激活蛋白-1（AP-1）信号通路以及增加c-Fos和ERK1/2的磷酸化来发挥各种化学预防作用◈◈★。此外◈◈★，尿石蛋白如尿石蛋白A是水果和坚果的肠道微生物群代谢产物◈◈★，含有大量鞣花酸◈◈★。据报道◈◈★，它们可以抑制Wnt信号传导◈◈★，并显示出对癌症的益处◈◈★。
慢性炎症会产生大量炎症介质◈◈★，如肿瘤坏死因子◈◈★、白细胞介素6◈◈★、白细胞介素1b和其他细胞因子◈◈★，它们会激活NF-κB◈◈★，从而导致结肠癌发生◈◈★。
炎症性肠病与更高的结直肠癌风险相关◈◈★。例如◈◈★，与局限性结肠炎患者相比◈◈★，全结肠炎患者患癌症的风险更高◈◈★。
与健康受试者相比◈◈★，炎症性肠病患者的肠道微生物群具有较低的多样性和生态失调◈◈★，其特征是厚壁菌门和拟杆菌门的丰度较低◈◈★。
产肠毒素脆弱拟杆菌与炎症性肠病的存在显著相关◈◈★。炎症性肠病和结直肠癌都有一个共同的过程◈◈★，即转化生长因子-β (TGF-β)◈◈★、TNFα◈◈★、NF-κB◈◈★、ROS 和其他信号分子水平升高◈◈★，导致肠道微生物失调◈◈★。
如果肠道微生物群保持在失调状态◈◈★，有益共生体的多样性和丰度可以最小化◈◈★。一旦受干扰的微生物过度生长◈◈★，它们就会产生积累的外毒素和内毒素◈◈★。
如大肠杆菌的细胞致死性膨胀毒素和大肠杆菌素◈◈★，痢疾志贺菌的细胞致命性膨胀毒素◈◈★，脆弱芽孢杆菌的脆弱芽孢杆菌毒素◈◈★，粪肠球菌的细胞外超氧化物和过氧化氢等◈◈★。
此外◈◈★，微生态失调导致结肠上皮细胞暴露于致癌物质的增加◈◈★。未修复的DNA和碱基切除修复（BER）中间体的积累导致基因组不稳定◈◈★，并最终致癌◈◈★。
注意◈◈★：微生物生态失调会使免疫反应失调并增加炎症◈◈★，导致PIK3CA基因突变◈◈★，这可能会加速结直肠癌的发生或生长◈◈★。
梭杆菌粘附素A（FadA）是一种由梭杆菌表达的细胞表面毒力因子◈◈★，经常在腺瘤性息肉或结直肠癌患者中检测到◈◈★。
FadA与内皮上的E-钙粘蛋白相互作用◈◈★，并调节E-钙粘素/β-连环蛋白通路◈◈★，导致转录因子◈◈★、癌基因和炎症基因的表达增加◈◈★。
它还促进梭杆菌粘附并入侵表达E-钙粘蛋白的细胞◈◈★，从而直接影响上皮细胞的增殖和生长◈◈★。最近的一份报告表明◈◈★，结直肠癌组织中梭杆菌的总体丰度是邻近正常组织的400多倍◈◈★。因此◈◈★，FadA可能是结直肠癌诊断和治疗的潜在生物标志物◈◈★。
虽然肝脏通常被认为是无菌的◈◈★，但肝脏环境受到胃肠道微生物群通过肝门静脉系统产生的病原体或代谢物的极大影响◈◈★。
肝细胞癌和胆管癌是最常见的肝癌组织学类型◈◈★。酒精性肝病◈◈★、非酒精性脂肪肝以及食源性污染物黄曲霉毒素B1◈◈★、乙型或丙型肝炎病毒感染被认为是肝细胞癌的主要危险因素◈◈★。
肝脏通过过滤血流以及代谢和中和肠道微生物产生的毒素对宿主微生物群落产生重要影响◈◈★。肠道微生物失调会导致肝癌发生◈◈★，因为微生物群和微生物代谢物可被肝脏常驻免疫细胞检测到◈◈★，并能够改变肝脏代谢◈◈★。
肝细胞癌患者粪便中大肠杆菌的丰度远高于健康对照者粪便中的大肠杆菌◈◈★，而迪茨氏菌科（Dietziaceae）◈◈★，假单胞菌属（Pseudomonas）和草酸杆菌科(Oxalobacteraceae)在胆管癌患者的胆管样本中比非胆管癌个体的样本更丰富◈◈★。
幽门螺杆菌通常栖息在人的胃中◈◈★。然而◈◈★，来自肠道的幽门螺杆菌可以通过门静脉的血流到达肝组织◈◈★，在吞噬消除后幸存下来◈◈★，或者通过十二指肠反向迁移◈◈★。
已在肝细胞癌患者的肝组织中发现幽门螺杆菌产生的代谢物 ◈◈★。已经表明◈◈★，来自幽门螺杆菌的脂多糖通过增加白细胞介素8和转化生长因子β1的水平直接促进肝癌的生长和迁移◈◈★。
作为螺杆菌科的一员◈◈★，幽门螺杆菌通过激活NF-κB 和Wnt信号通路◈◈★、肝细胞更新和氧化应激导致肝细胞癌的发展◈◈★。
此外◈◈★，一些螺杆菌属物种◈◈★，如胆螺杆菌(H.bilis)◈◈★、H.ganmani和H.hepaticus◈◈★，与胆管癌特异性相关◈◈★，但与胆管中的非肿瘤疾病无关◈◈★。
Toll样受体4（TLR4）识别来自细菌的脂多糖（LPS）◈◈★，并通过脂多糖诱导的TNF-β和IL-6激活库普弗细胞◈◈★。它还可以通过上皮调节蛋白等生长因子刺激星状细胞◈◈★，并启动各种炎症和致癌途径◈◈★。LPS-TLR4通路可促进肝细胞癌◈◈★，而去除脂多糖或Toll样受体4 基因失活可降低肝细胞癌的发展◈◈★。
胆酸和鹅脱氧胆酸是肝脏产生的主要初级胆汁酸◈◈★。它们通过增加活性氧的产生而导致DNA损伤◈◈★，从而诱发肝癌的发展◈◈★。
此外◈◈★，胆汁酸也被证实可以调节肠道微生物群◈◈★。胆汁酸数量减少会导致肠道菌群过度生长并加速炎症◈◈★。梭菌产生的脱氧胆酸的肠肝循环会导致DNA损伤并在肝星状细胞中引发衰老相关分泌表型◈◈★。
这个过程涉及许多炎症细胞因子和生长因子◈◈★，从而导致炎症和肥胖相关的肝细胞癌转变◈◈★。脱氧胆酸和石胆酸被证明可通过DNA损伤直接促进癌症◈◈★。
胰腺是胃外消化器官◈◈★。胰腺导管腺癌(PDAC)是全球最致命的癌症之一◈◈★，是最常见的胰腺癌类型◈◈★。越来越多的研究表明◈◈★，肠道微生物群可能通过促进炎症◈◈★、激活免疫反应和使癌症相关炎症持续存在来影响胰腺癌发生◈◈★。
对数百项胰腺癌荟萃分析的回顾表明◈◈★，幽门螺杆菌感染是胰腺导管腺癌的一个重要危险因素◈◈★。除胰腺导管腺癌外◈◈★，幽门螺杆菌还参与急性和慢性胰腺炎以及自身免疫性胰腺炎◈◈★。
许多源自幽门螺杆菌的致病成分◈◈★，包括氨和脂多糖◈◈★，以及由此产生的大量炎性细胞因子◈◈★，都会损害胰腺◈◈★。
幽门螺杆菌感染激活NF-κB和AP-1◈◈★，导致细胞过程失调◈◈★。白细胞介素8水平升高会加速炎症反应◈◈★，最终导致胰腺癌发生龙腾传奇私服◈◈★。
此外◈◈★，幽门螺杆菌感染持续激活STAT3可通过上调抗凋亡和促增殖蛋白（包括Bcl-xL蛋白◈◈★、MCL-1◈◈★、生存素◈◈★、c-myc和细胞周期蛋白D1）的表达来促进胰腺癌进展◈◈★。
已经进行了许多研究来探索可能的机制◈◈★。在各种免疫细胞上表达的toll样受体使免疫细胞能够识别多种微生物相关分子模式 (MAMP) 和非感染性炎症损伤相关分子模式 (DAMP)◈◈★，然后激活NF-κB和MAPK信号通路◈◈★。这些过程引发并延续胰腺炎◈◈★，最终促进胰腺癌的进展◈◈★。
NLRs是细胞质模式识别受体（PRRs）◈◈★，参与NF-κB的激活和炎症小体的形成◈◈★。P38丝裂原活化蛋白激酶（P38 MAPKs）对细胞因子有反应◈◈★，参与细胞分化◈◈★、凋亡和自噬◈◈★，从而加速胰腺导管腺癌的过程◈◈★。因此◈◈★，P38抑制剂可能是治疗癌症的药物◈◈★。
味觉受体2型成员38(TAS2R38)是一种苦味受体◈◈★。有趣的是◈◈★，T2R38不仅在口腔细胞中表达◈◈★，也在胰腺癌细胞中表达◈◈★。铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）是T2R38的独特配体◈◈★，据称可激活 T2R38◈◈★，诱导多药耐药相关蛋白1(ABCB1)◈◈★，并参与癌症侵袭和转移◈◈★。
此外◈◈★，梭杆菌属存在于8.8%的胰腺癌组织中◈◈★。值得注意的是◈◈★，梭杆菌属的状态是胰腺癌的一个独立的阴性预后生物标志物◈◈★。
研究显示生活方式对胃肠道癌症风险的影响越来越大◈◈★。吸烟◈◈★、饮酒◈◈★、饮食构成◈◈★、肥胖等都是影响胃肠道癌症的重要因素◈◈★。
肠道微生物群与人类密切相关◈◈★，在人类健康和疾病中也发挥着重要而独特的作用◈◈★。肠道微生物群还能够与化学治疗剂和免疫治疗剂发挥协同作用◈◈★。
基于对肠道微生物群的研究◈◈★，人们也在探索新的治疗靶点◈◈★，以及使用人类肠道微生物群的诊断◈◈★、预测和预后癌症生物标志物◈◈★。加速肠道微生物组研究在精准医学中的转化◈◈★。
生活行为及肠道微生物群与胃肠道癌症之间的准确关系需要进一步探索◈◈★，将对我们的日常生活和临床治疗将产生重大影响◈◈★。
